Los diputados aprobaron en segundo debate la Ley de Fomento y Promoción de la Competencia en el Mercado de Medicamentos, expediente N.º 23.234, con lo cual se busca que el precio de los medicamentos baje.
La iniciativa de ley presentada por la diputada María Marta Carballo establece un marco integral para bajar el precio de los medicamentos en el sector privado, garantizar el derecho de los costarricenses a tratamientos asequibles y mejorar el acceso a la salud.
Con esta ley se dota al Estado de herramientas efectivas y concretas para atacar uno de los problemas más sensibles para la ciudadanía: el alto costo de los medicamentos.
La nueva legislación introduce algunas herramientas como:
1. Precios de Referencia y una Comisión Nacional Especializada: Se crea la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos, un órgano técnico integrado por representantes de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), el Ministerio de Economía, Industria y Comercio (MEIC), el Ministerio de Salud y los sectores privados de farmacias, droguerías y laboratorios nacionales. Su función principal será establecer una metodología obligatoria para fijar el “precio de entrada” o precio de referencia de los medicamentos que ingresan al país. Esta metodología considerará factores internacionales, la innovación del producto, la existencia de sustitutos y la elasticidad de la demanda, asegurando precios justos y competitivos desde el origen.
2. Transparencia Total con el Observatorio de Precios Multinivel: El MEIC implementará un Observatorio de Precios de Medicamentos Multinivel, una plataforma pública y accesible las 24 horas que mostrará, con un desglose hasta por distrito y farmacia, los precios de venta en toda la cadena. Los consumidores podrán comparar fácilmente precios por principio activo y nombre comercial, fomentando una competencia basada en la información.
3. Aceleración de Ingreso de Medicamentos Equivalentes: Se agilizan los trámites para el registro sanitario de medicamentos genéricos y bioequivalentes, mediante el reconocimiento de registros de autoridades extranjeras de prestigio (OMS/OPS) y se permiten las importaciones paralelas de productos patentados, aumentando la oferta y presionando a la baja los precios.
4. Fin de Prácticas Monopólicas: Se prohíben expresamente los contratos de exclusividad entre droguerías y farmacias, una práctica identificada como restrictiva de la competencia. Además, se promueve la prescripción por el nombre genérico (Denominación Común Internacional) y se obliga a los profesionales de la salud a informar sobre equivalentes terapéuticos disponibles.
Ahora la ley debe ser firmada por el Poder Ejecutivo y publicada en el Diario Oficial La Gaceta para que entre en vigencia.
